BIOTEKE TEST DE ANTIGENOS MULTIPLE 5 EN 1

TEST BIOTEKE DE ANTIGENOS MULTIPLE 5 EN 1

Name: TEST BIOTEKE DE ANTIGENOS MULTIPLE 5 EN 1
Brand: SURGICALMED S.L.
SKU: 001722
Price: 2.75 EUR
Availability: InStock

SURGICALMED S.L.

2,75 €

Impuestos incluidos

El kit de autodiagnóstico Bioteke 5 en 1 para múltiples antígenos respiratorios y patógenos se utiliza para la detección de antígenos respiratorios de múltiples patógenos, como el SARS-CoV-2 (COVID-19), el virus de la influenza A (gripe A), el virus de la influenza B (gripe B), el virus sincitial respiratorio (VSR) y el adenovirus (ADV), a partir de muestras de hisopado nasal.

El kit de prueba de antígeno multipatógeno respiratorio múltiple 5 en 1 solo se utiliza para la detección cualitativa in vitro del antígeno multipatógeno respiratorio SARS-CoV-2/virus de la influenza A/virus de la influenza B/virus respiratorio sincitial/adenovirus) a partir de muestras de hisopos nasales anteriores humanos.

El kit de prueba de antígenos multipatógenos respiratorios múltiples es un ensayo inmunocromatográfico tipo sándwich de doble anticuerpo destinado a la detección y diferenciación cualitativa del virus SARS-CoV-2/influenza A/virus de influenza B/virus respiratorio sincitial/adenovirus de individuos sospechosos de tener una infección por enfermedad del tracto respiratorio.

PRINCIPIO DE PRUEBA

El kit es inmunocromatográfico y utiliza el método sándwich de doble anticuerpo para detectar el antígeno del SARS-CoV-2/virus de la influenza A/virus de la influenza B/virus respiratorio sincitial/adenovirus. Durante la detección, las muestras tratadas se cargan en los pocillos de muestra de la tarjeta de prueba. Cuando la concentración de antígeno del SARS-CoV-2/virus de la influenza A/virus de la influenza B/virus respiratorio sincitial/adenovirus en la muestra supera el límite mínimo de detección, el antígeno viral formará primero complejos con los anticuerpos marcados.

Bajo cromatografía, los complejos antígeno-anticuerpo avanzan a lo largo de la membrana de nitrocelulosa hasta ser capturados por el anticuerpo monoclonal prerrecubierto de SARS-CoV-2/virus de la influenza A/virus de la influenza B/virus respiratorio sincitial/adenovirus en la zona de detección de la película de nitrocelulosa para formar una línea de reacción roja o azul en la zona de detección que indica que el resultado de la prueba es positivo; por el contrario, si no hay antígeno viral o la concentración de antígeno en la muestra está por debajo del límite de detección mínimo, no aparece ninguna línea de reacción roja/azul en la zona de detección y el resultado de la prueba es negativo.

Independientemente de si la muestra contiene antígenos virales, aparecerá una línea de reacción azul oscuro/morada en la zona de control de calidad (C). Este es el criterio relevante para determinar que el proceso cromatográfico es "normal".